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放疗大数据系列-天博登录入口welcome

发布时间：2026/2/26 地区：福建

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所属地区	福建
招标编号	******	截止日期	******
招标代理	*******
招标业主	*******

公告摘要

说明：本文内容仅限于技术交流，不涉及对任何技术和产品的推广、推荐和偏见。

温馨提示：这个系列文章的内容都比较长，建议收藏，随用随查。

写在前面

“放疗大数据系列-放疗产品招标要求”系列文章每一篇都是不一样的，在某种意义上来说代表了一个型号的放疗产品或者服务。

留一个问题， (略) 给出您的答案！看看这个招标的技术要求，哪家样的产品符合招标要求。瓦里安、医科达、.....，东软，联影，......

说明：信息来源中国 (略)

招标概要

需求发布时间：2024年5月
采购方式：公开招标
项目名称：医用放射射线治疗设备项目
预算金额：#元
交货期：自合同签订之日起30日
付款方式：一次付清
质保期：设备调试验收合格后3年，过保后每年原厂全保费用不超过合同总金额的4%。设备终身维护，软件须及时升级（软件升级费用（终身）包含本次报价中，采购人不另行支付。

采购货物清单

序号	项目内容	数量
1	直线加速器	1套
不允许进口产品投标

招标产品技术规格要求

一、加速器核心结构，需满足以下要求：

1、加速管类型：驻波或行波。
2、电子枪类型：栅控三极电子枪。
3、微波功率装置：磁控管。
▲4、微波输出峰值功率：输出功率≥3mw。
5、加速器工作模式：具有临床日检模式、治疗模式、验证模式、服务模式。
6、遥控器：≥1个，具有调整机器参数，加载卸载患者治疗射野，激光扫描患者条形码功能。

二、x线射线束特性，需满足以下要求：

1、x线能量：具备≥6mv光子治疗能量。
2、束流击靶点尺寸：典型靶点尺寸≤2mm 直径的圆点。
★3、6mv x线最大非均整(fff)剂量率：≥1400mu/min或者10mv x线最大非均整(fff)剂量率≥2000mu/min。
4、治疗用x线能量的剂量率可调范围:剂量率可调范围≥7档。
5、6mv的x线最大剂量建成深度：dmax 1.6±0.15cm (ff, 10x10cm2, ssd=100cm)。
6、均整剂量模式ff：具备ff均整剂量。
7、高剂量率模式fff：具备fff高剂量率。
▲8、6mv x线均整(ff)最大剂量率≥600mu/min。
9、射野尺寸范围(tsd=100cm)：最小 ≤0.5cmx0.5cm ，最大 ≥40cmx40cm。
10、剂量重复性：≤1%。
11、剂量线性度：≤±1%。
12、所有能量的x线对称性：≤103%。
13、x线能量平坦度：≤106%。

三、剂量监测系统，需满足以下要求：

1、电离室结构：封闭式电离室。
2、电离室通道数设计：双通道电离室。
3、电离室自动校正：电离室具备温度气压自动校正功能。
4、设备安全连锁系统：具有安全联锁自动装置。

四、机械运动系统，需满足以下要求：

▲1、机架旋转角度：机架可连续旋转≥400度，机头可连续过底。
2、机架结构：机架结构为中心孔洞式或中心轴承式。
3、sad距离：100±0.2cm。
▲4、机架等中心精度：≤0.5mm半径球体。
5、等中心高度：≤130cm。
6、机架、准直器和治疗床等中心精度：≤0.75mm半径球体。
7、治疗空间：等中心到治疗头的净空间距离≥45cm。
8、机架旋转精度：≤1°。
9、准直器系统（钨门）：上下两对可移动准直器。
10、准直器到位精度：≤1mm。
11、准直器最大旋转范围：≥±175°。
12、准直器旋转精度：≤0.5°。
13、准直器旋转重复性：≤1°。
14、准直器最大旋转速度：18°/s。
15、准直器最大移动速度：≥2.5cm/s。
16、机架防碰撞模式：红外激光传感器实时检测，自动触发提醒和停止运动、束流。
17、全局建模，智能防碰撞：根据加速器、治疗床、患者、epid的模型数据，对治疗计划的执行过程预测碰撞风险，提前对用户发出警告。
18、在治疗实施的过程中，实际运动可能导致机械碰撞时，会提前停止运动和束流，保护患者安全。

五、治疗床（或提供六维治疗床），需满足以下要求：

1、全碳纤维床面板，并可在控制室遥控。
2、运动控制：可调速运动。
3、手动控制：具备。
▲4、负载能力：≥250kg
5、垂直移动范围：移动范围 ≥90cm。
6、前后移动范围：≥100cm。
7、左右移动范围：≥45cm。
8、具备非共面治疗能力，治疗床的等中心旋转范围：≥±95°。
9、治疗床的等中心旋转精度：≤1°。
10、治疗床运动精度：≤1mm。

六、多叶准直器系统，需满足以下要求：

★1、叶片数量：≥60对或≥120片(射野≥40×40cm2)。
2、叶片等中心平面投影宽度≤5mm。
3、叶片过中心线最大距离：≥15cm。
4、叶片 (略) 到位精度：≤1mm。
5、叶片 (略) 移动重复精度：≤0.5mm。
6、叶片 (略) 最小半影：≤7mm。
7、等中心平面叶片运行最大速度：≥5cm/s。
8、最大射野：≥40cm×40cm。
9、钨门射野追随功能：钨门在治疗中自动追随射野，降低野外漏射剂量。
▲10、叶片与钨门联合投射率：≤0.02%。

七、影像引导系统（epid），需满足以下要求：

1、硬件系统，需满足以下要求：
1.1、成像方式：采用“非晶态硅”的平板型检测器。
1.2、有效图像感应面积：≥40×40cm2。
1.3、空间分辨率：≥1024×1024。
1.4、像素空间分辨率≤0.4mmx0.4mm。
1.5、像素灰度分辨率：≥16bit/pixel。
1.6、具有防碰撞连锁功能，设备参数和设备状态发生超出设定即停止运动和出束。
1.7、操作方式：可在控制室操作，将平板伸出至成像位置并收回至安全位置。
1.8、运动方式：由马达驱动，可在x,y,z三轴方向运动,垂直方向运动范围, ≥60cm，平行移动范围, ≥20cm，侧向移动范围, ≥20cm。
1.9、图像采集最高速度：≥5帧/秒。
2、软件系统，需满足以下要求：
2.1、软件系统要求： (略) 络系统实现互联互通，集成和共享数据，获取参考图像和存储。
2.2、软件系统要求：可在实时影像系统的用户界面上同时察看实时成像和对比参考图像（模拟定位图像，或drr图像），以及其他图像；即使在采集图像时，也能显示参考图像。
3、图像引导放射治疗（igrt）精度：≤1mm。
4、dicom rt 接口：可以接收从tps传来的计划影像和射野、轮廓数据，并可以将修正后的数据回传给tps。

八、机载加速器质控系统，需满足以下要求：

▲1、加速器具备集成式一键质控功能。
2、具备kv、mv 影像验证。
3、机械精度自检内容：mlc精度检测：mlc 到位精度及重复性检测、准直器等中心精度、机架等中心精度、床位置精度。
4、束流输出稳定性检测：束流输出稳定性、平坦度检测、束流中心偏移量检测。
5、影像自检内容：kv 和mv 成像系统的定位精度检测。
9、治疗模式，需满足以下要求：
1、具备dimrt动态调强放疗功能。
2、具备simrt静态调强放疗功能。
3、具备3d-crt三维适形放疗功能。
4、具备固定野旋转放疗功能。
10、治疗计划系统，需满足以下要求：
1、数据库系统：数据库符合ansii规定标准的sql语言。
2、系统基于一个综合数据库。
▲3、提供原厂放射治疗计划系统（tps），计划系统和加速器同品牌。
4、应用要求：tps系统在通用用户界面， (略) 导入/导出数据。
5、剂量算法：具备三维卷积剂量计算算法。
6、勾画功能，需满足以下要求：
6.1、具备多种手动和自动勾画工具。
6.2、手动勾画轮廓：使用笔刷方式勾画、以点或连续线方式勾画，方便灵活的轮廓变形、平移、缩放和删除工具，不同层间轮廓精确内插，复制，黏贴。
6.3、具备逐层上、下复制和内插功能，支持基于pet suv 值的轮廓自动勾画。
6.4、具备快速创建和外放结构，多结构相加或相减,支持横断面，冠状面，矢状面，bev和3d窗口显示患者勾画。
6.5、基于模型自动勾画，可用模型包括头部、胸部，腹部和盆腔部位，且自动勾画器官数目≥90。
7、图像融合：具有图像融合配准功能。
8、显示功能：具有伪彩显示、可视化观察匹配结果功能，支持 dicom导入导出。
9、剂量计算与优化：自 (略) 格的范围和大小。
10、计划制作与评估需具备如下功能：
10.1、具备在一个计划下支持多个不同的照射类型，射野能量和射野技术。
10.2、支持添加光子线计划、非共面计划设计、逆向调强计划设计。
10.3、支持设置射野的机架角度，钨门，治疗床，准直器参数。
10.4、支持自动对穿野的生成、计划剂量的叠加显示。
10.5、支持显示 (略) 域和感兴趣点的统计信息。
11、计划验证具备如下功能：
11.1、支持导入、保存并加载算中的模体图像序列。
11.2、支持将当前患者的计划数据拷贝到模体中创建验证计划。
11.3、支持输出验证计划的剂量分布。
12、脚本需具备如下功能：
12.1、支持操作的录制、保存录制的操作。
12.2、支持调用系统自带的脚本和用户自定义脚本。

十一、 (略) 络系统，需满足以下要求：

1、符合国家信息安全管理要求。
1.1、远 (略) 服务器：远程维修服务器位于中国。
1.2、联网功能要求： (略) 络，可 (略) ，包括加速器，治疗计划系统，网络工作站。
1.3、网络适配卡：100m/1000m自适应# (略) 卡。
1.4、网络操作系统：优于或等同windows server 2019。
2、软件系统要求：
2.1、 (略) ：请投标方指出采用何种数据库软件及其版本。
2.2、放疗数据库应用软件：该应用软件是建立和运行于上述 (略) 上的应用软件和用户界面程序。所有的病人数据，包括文本资料、图像信息和治疗计划数据，以及治疗过程中产生的图像和文本数据信息，均应集中存储在服务器数据库中，方便管理、备份 (略) 工作站的信息资源共享。
2.3、用户级别限制：服务器软件能设置各工作站用户的使用权限。
2.4、一体化数据库和患者管理：要求提供一体化多模态数据存储方案，患者数据和治疗数据存储在一个数据库中。
3、网络应用软件需具备如下功能：
3.1、患者列表：创建、管理患者名单，患 (略) 理，预览患者的流程状态。
3.2、治疗排程：可以进行患者治疗日程的排列，设置治疗排程的间隔，治疗起始日期，对未进行治疗的超时排程，系统可以自动推迟。
3.3、治疗疗程：可以对患者治疗日的治疗时间和疗程进行设定和修改，并显示加速器空余时间。
3.4、治疗参数确认：显示患者治疗射野的详细参数，并进行确认
3.5、患者摆位确认：显示患者治疗的摆位要求，便于技师进行确认。
3.6、患者定位模具管理：可以对放疗定位、摆位附件进行编号和打印标签，并在治疗室内通过系统进行扫描确认，避免使用错误的附件。
3.7、资料管理要求：提供病人登记注册和病例资料管理，应有多种形式，应包括数码相片登记。
3.8、病人的治疗时间自动安排功能病人的治疗时间要求：“设备自动安排功能”，可自动计划安排病人的治疗时间。
3.9、记录验证功能容差表设置要求：提供具有治疗参数的“自动记录和验证”功能，可调节设定误差允许范围。
3.10、自动照射功能要求：提供支持“自动序列照射”功能，在对一个病人进行多个照射野的连续治疗中，自动按照设定的次序设置加速器和多叶光栅的照射参数，并进行出束治疗，中途不需技术员进出治疗室且无需额外的切换射野操作。
3.11、全数字化加速器的自动化操作要求：提供实现对加速器、多叶光栅系统和实时影像系统的全自动操作。在一个操作界面上，自动完成病人的摆位、实时影像的拍摄、和多叶光栅的照射野形成。
3.12、权限的管理功能要求：提供可为每位工作人员设定访问权限的管理功能。
3.13、任务管理要求：可建立治疗任务，自动任务向导，自带任务注释。
3.14、搜索功能要求：提供病人数据搜索功能，具有过滤搜索功能。
3.15、医嘱相关功能要求：提供可设定和修改病人的治疗数据，编辑医嘱，治疗时间的安排，分割放疗的方案设计。